Snažíme se minimalizovat následky zpackaného porodu pro jednu mladou princeznu Terezku. Lékaři nepoznali, že Terezka při porodu v břiše umírá a když ji vyndali akutním císařským řezem, museli ji rozdýchávat. Následkem má dětskou mozkovou obrnu a v necelých osmi letech teprve trénuje chůzi, nemluví, nepoužívá pravou ruku a sama se nenají. Na druhou stranu, velice dobře rozumí, svým způsobem nám ukáže, co chce, dojde si doma kam potřebuje a dá jasně najevou libost či nelibost. Původní prognózy byly špatné, přesto Terezka pokaždé překvapí dalšími pokroky. Od malička makáme, cvičíme a jezdíme po různých terapiích. Nyní máme pravidelně fyzioterapie, hipoterapii, několikrát do roka intenzivní neurorehabilitační pobyt, snažíme se jednou za rok vyrazit na delfíny a ideálně 3x do roka na kmenové buňky na Slovensko. Očividně nám tento režim funguje a chtěli bychom nadále pokračovat. Ročně to je několik set tisíc a pojišťovna z našeho programu hradí sotva setinu.
O naší organizaci
Chtěli jsme být normální rodina - máma, táta, děti. Z normálnosti nás vytrhla Terezka, která z nás udělala speciální rodinu se speciálními potřebami. Terezčiny limity neznáme, víme ale, že byť to je neskutečně fyzicky, psychicky i finančně náročné, má to ten největší smysl na světě.